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中文摘要

Abstract

绪论

1.1 SLC家族转运体与临床疾病的关系及潜在治疗靶标的发现

    1.1.1 SLC家族转运体与高血压

    1.1.2 SLC家族转运体与糖尿病

    1.1.3 SLC家族转运体与痛风

    1.1.4 SLC家族转运体与精神系统疾病和精神障碍

    1.1.5 SLC家族转运体与肿瘤

1.2 以SLC家族转运体作为靶点的药物的研究和开发

1.3 SLC家族转运体对药物处置的影响

1.4 小结与展望

1.5 本论文研究内容与意义

第一部分 第一章 化合物对SLC22A8(hOAT3)稳转细胞株转运功能的影响

2.1 前言

2.2 材料和方法

    2.2.1 药品和试剂

    2.2.2 仪器、色谱及质谱条件

    2.2.3 溶液配制

    2.2.4 细胞培养

    2.2.5 SLC22A8介导的SVAG摄取转运抑制剂筛选及抑制动力学实验

    2.2.6 样品处理、分析

    2.2.7 数据统计

2.3 结果

    2.3.1 考察不同化合物对OAT3介导的SVAG转运的影响

    2.3.2 鼠源Oat3和人源OAT3对SVAG摄取种属差异比较

    2.3.3 丙磺舒对鼠源Oat3和人源OAT3摄取SVAG抑制动力学比较

    2.3.4 格列美脲对人源OAT3和鼠源Oat3摄取SVAG抑制动力学比较

2.4 总结与讨论

第一部分 第二章 基于SLC22A8转运产生的食物-药物相互作用体内研究

3.1 前言

3.2 材料和方法

    3.2.1 药品和试剂

    3.2.2 仪器

    3.2.3 色谱及质谱条件

    3.2.4 溶液配制

    3.2.5 动物来源

    3.2.6 给与RA后大鼠药代动力学研究设计

    3.2.7 大鼠体内相互作用研究

    3.2.8 生物样品处理

    3.2.9 数据统计

3.3 结果

    3.3.1 给与RA后大鼠血浆中RA和SVAG药代动力学特征

    3.3.2 丙磺舒和格列美脲对SVAG药物代谢动力学的影响研究

    3.3.3 丙磺舒和格列美脲大鼠体内的动力学考察

    3.3.4 丙磺舒和格列美脲对RA药物代谢动力学的影响研究

    3.3.5 鼠源Oat3介导的大鼠体内的相互作用的可能性预测

3.4 总结与讨论

第二部分 第一章 SLC2A5(hGLUT5)稳定表达细胞体系的构建及功能验证

4.1 前言

4.2 材料与方法

    4.2.1 药品与试剂

    4.2.2 仪器、色谱及质谱条件

    4.2.3 人源GLUT5质粒构建、转化扩增及质粒提取

    4.2.4 HEK293-hGLUT5稳定转染细胞株的构建

    4.2.5 GLUT5摄取转运孵育实验

    4.2.6 溶液配制

    4.2.7 样品处理、分析

    4.2.8 细胞RNA的提取及蛋白提取

    4.2.9 mRNA定量

    4.2.10 Western Bloting

    4.2.11 siRNA干扰实验

    4.2.12 数据统计

4.3 结果

    4.3.1 构建稳定表达hGLUT5细胞株的宿主细胞选择

    4.3.2 构建稳定表达hGLUT5细胞株细胞克隆选择与转运功能验证

4.4 总结与讨论

第二部分 第二章 GLUT5介导果糖摄取实验体系优化及抑制剂筛选

5.1 前言

5.2 材料和方法

    5.2.1 药品与试剂

    5.2.2 仪器、色谱及质谱条件

    5.2.3 溶液的配制

    5.2.4 样品处理、分析

    5.2.5 GLUT5摄取转运抑制剂的筛选实验

    5.2.6 数据统计

5.3 结果

    5.3.1 果糖为GLUT5底物的摄取转运实验体系的优化

    5.3.2 GLUT5摄取转运抑制剂的筛选

5.4 总结与讨论

第二部分 第三章 不同肿瘤细胞在不同培养条件下细胞增殖的考察

6.1 前言

6.2 方法与材料

    6.2.1 药品与试剂

    6.2.2 仪器与设备

文章来源：《中华疾病控制杂志》 网址: http://www.zhjbkzzz.cn/qikandaodu/2022/0130/1576.html

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