3月18日，新泽西州，发现可选择性控制mRNA翻译的小分子药物的领导者Anima Biotech宣布该公司已与武田制药建立了战略合作关系，以发现和开发用于遗传学定义的神经系统疾病的新型药物。
根据协议条款，Anima将使用其翻译控制治疗平台来发现针对合作靶标的新型mRNA转化调节剂。双方共同将这些分子推向临床候选药物，武田制药拥有开发和商业化这些药物的独家权利。临床前的研究合作将首先包括Anima针对HTT靶标的早期Huntington疾病计划，该靶标选择性地抑制小分子突变的蛋白质以及与武田命名的另外两个与神经系统疾病有关的靶标。
假设这三项合作研究成功，武田公司将向Anima支付最高约1.2亿美元的前期和临床前研究里程碑付款，以及最高11亿美元的临床和商业里程碑付款。Anima也有资格从合作产生的每种产品的净销售额中收取分层特许权使用费。武田最多可以增加三个靶标进行研究，但前提是这些项目取得成功，并需向Anima额外支付高达12亿美元的费用和分层的特许权使用费。
Anima Biotech率先开发了转化疗法，这是一种发现小分子的新方法，小分子可选择性地控制mRNA的翻译，并将其作为对抗不可降解的蛋白质的新策略。目前该公司的产品线包括：纤维化（组织选择性I型胶原翻译抑制剂）、肿瘤学（c-Myc翻译抑制剂和K-Ras翻译抑制剂）、RSV（病毒翻译抑制剂）和重复相关疾病（多种神经系统疾病的翻译障碍）。
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